99% Apixaban CAS 503612-47-3

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimetus:Apiksabaan
Muu nimi:1-(4-metoksüfenüül)-7-okso-6-(4-(2-oksopiperidiin-1-üül)fenüül)-4,5,6,7-tetrahüdro-1 H-pürasolo[3,4-c]püridiin -3-karboksamiid;1-(4-metoksüfenüül)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidiin-1-üül)fenüül]-4,
5-dihüdropürasolo[3,4-c]püridiin-3-karboksamiid
CAS nr:503612-47-3
Puhtus:99% min
Valem:C25H25N5O4
Molekulmass:459,50
Keemilised omadused:Apiksabaan on valge kristalne pulber.See on suukaudse Xa faktori inhibiitori uus vorm ja selle kaubanduslik nimi on Eliquis.Apiksabaani kasutatakse täiskasvanud patsientide raviks, kellele tehakse plaaniline puusa- või põlveliigese asendusoperatsioon, et vältida venoosset trombembooliat (VTE).

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Spetsifikatsioon

ITEM	STANDARD
Välimus	Valge kuni valkjas tahke aine
Puhtus	≥ 99%

Rakendus

Apiksabaan on uut tüüpi suukaudne antikoagulant, uut tüüpi suukaudne Xa faktori inhibiitor, mida kasutatakse verehüüvete ennetamiseks ja raviks.
Apiksabaan on uus suukaudne Xa faktori inhibiitor, mille on ühiselt välja töötanud Bristol-Myers Squibb ja Pfizer.Inhibeerides olulist hüübimisfaktorit Xa, takistab apiksabaan trombiini teket ja tromboosi.

26. aprillil 2007 teatasid Bristol-Myers Squibb ja Pfizer uue suukaudse antikoagulandi apiksabaani ühisest väljatöötamisest, mis kuulub Bristol-Myers Squibbile kui varfariini täiustatud alternatiivile.
2011. aasta mais kiideti apiksabaan esimesena heaks venoosse tromboosi ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellele tehti plaaniline puusa- või põlveliigese asendusoperatsioon 27 ELi riigis, Islandil ja Norras.
20. novembril 2012 kiitis Euroopa Komisjon heaks ELIQUIS-i (apiksabaan) insuldi ja süsteemse emboolia ennetamiseks täiskasvanutel, kellel on üks või mitu riskifaktorit mittevalvulaarse kodade virvendusarütmiaga (NVAF).
Kanada Toidu- ja Ravimiamet, Jaapan ja USA Toidu- ja Ravimiamet kiitsid seejärel ELIQUIS-i (apiksabaan) heaks insuldi ja süsteemse emboolia ennetamiseks täiskasvanutel, kellel on üks või mitu riskifaktorit mittevalvulaarse kodade virvendusarütmiaga (NVAF).
12. aprillil 2013 kuulutati ELIQUIS (Apixaban) ametlikult Hiina turule.Apiksabaan on uus suukaudne Xa faktori inhibiitor venoosse trombemboolia (VTE) ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellele tehakse plaaniline puusa- või põlveliigese asendusoperatsioon.Selle turuletoomine pakub kliinilises praktikas ohutut ja tõhusat antikoagulatsiooni võimalust pärast ortopeedilist operatsiooni ning toob häid uudiseid Hiina patsientidele, kellele tehakse plaaniline puusa-/põlveliigese asendamine.
Kliinilised uuringud on kinnitanud, et võrreldes 40 mg enoksapariini subkutaanse süstimisega üks kord päevas, on 2,5 mg ELIQUIS'i (Apixaban) suukaudselt kaks korda päevas tõhusam venoossete trombembooliliste sündmuste ennetamisel pärast puusa- või põlveliigese asendamise operatsiooni ega suurenda verejooks.